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现将盐酸青藤碱肠溶片检查项下释放度更正公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议，请尽快与国家药典委员会联系，公示时间为一个月。（电子信箱：hy@ chp.org.cn；地址：北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼，邮编：100061；Tel：67079551）
附件：
盐酸青藤碱肠溶片
Yɑnsuɑn Qinɡtenɡjiɑn Chɑnɡronɡpiɑn
Sinomenone Hydrochloride Enteric-coated Tablets
【检查】 释放度 取本品1片，照释放度测定法[中国药典2000年版二部附录Ⅹ D第二法（1）]，采用溶出度测定法第一法的装置，以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经120分钟时取溶液10ml滤过，作为供试品溶液（1）。并补充37℃的0.1mol/L盐酸溶液10ml，然后加入37℃的0.2mol/L磷酸钠溶液250ml，混匀，用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠温室效应调节溶液的pH值为6.6±0.05，继续溶出30分钟，取溶液10ml滤过，作为供试品溶液（2）。取供试品溶液（1），取0.1mol/L盐酸溶液为空白，在265nm的波长处测定吸收度，吸收值不得大于0.04。另取105℃干燥至恒重的青藤碱对照品适量，精密称定，加硝酸钠缓冲液0.05mol/L，量取0.2mol/L磷酸溶液250ml与0.1mol/L盐酸750ml，混合，pH值为（6.8±0.05）适量使溶解，稀释或每1ml中含青藤碱20μg的溶液，作为对照品溶液。取供试品溶液（2）和对照品溶液，以磷酸钠缓冲液（0.05mol/L）为空白，在265nm的波长处测定吸收度，计算，并将结果与1.2201相乘即得每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。
更正为：
【检查】 释放度 取本品1片，照释放度测定法[中国药典2000年版二部附录Ⅹ D第二法（1）]，采用溶出度测定法第一法的装置，以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经120分钟时取溶液10ml滤过，作为供试品溶液（1）。并补充37℃的0.1mol/L盐酸溶液10ml，然后加入37℃的0.2mol/L磷酸钠溶液250ml，混匀，用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠温室效应调节溶液的pH值为6.8±0.05，继续溶出30分钟，取溶液10ml滤过，作为供试品溶液（2）。取供试品溶液（1），取0.1mol/L盐酸溶液为空白，在265nm的波长处测定吸收度，吸收值不得大于0.04。另取105℃干燥至恒重的青藤碱对照品适量，精密称定，加硝酸钠缓冲液0.05mol/L（量取0.2mol/L磷酸溶液250ml与0.1mol/L盐酸750ml，混合）pH值为（6.8±0.05）适量使溶解，稀释或每1ml中含青藤碱20μg的溶液，作为对照品溶液。取供试品溶液（2）和对照品溶液，以磷酸钠缓冲液（0.05mol/L）为空白，在265nm的波长处测定吸收度，计算，并将结果与1.2202相乘即得每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。