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在获得FDA对抗PD- 1药物nivolumab的特别关注 仅仅几天之后，施贵宝在一周内又赢得了第二个FDA突破性疗法的认定。施贵宝与艾伯维共同研发的治疗多发性骨髓瘤的新药elotuzumab已经进入III期实验阶段，FDA正在跟进该药。
Elotuzumab是一个抗- CS1抗体，可结合到骨髓瘤细胞和“自然杀手”细胞中的CS1糖蛋白上，主要用于杀死骨髓瘤细胞，而正常细胞不会被杀死。
2013年夏天，研究人员报告称，III期实验中使用了10毫克的elotuzumab与来那度胺和低剂量的地塞米松组合，无进展生存率中间值为33个月。
2008年百时美施贵宝决定以3000万美元预付款和数以亿计的后续资金从PDL生物制药购买具有突破性意义的elotuzumab。数月后，PDL将其生物技术的研发线分成了几个小块，在2010年被雅培以4.5亿美元收购。雅培公司又拆分出艾伯维，而现在这款药物的经销权艾伯维与施贵宝共同所有。
“虽然该药物在治疗顽固性多发性骨髓瘤有一些新进展，但仍未满足该领域的需求，” 施贵宝公司肿瘤及免疫学研发负责人佐丹奴说道，“这一突破性疗法的认定强调了elotuzumab的潜力，公司将不断研究和开发新药来治疗恶性血液病。”