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2月4日，从全区食品药品监管工作会议上了解到，今年广西药监部门将在保证药品质量安全上下工夫，国家基本药物目录中的307种药品都将办理“电子身份证”，从生产企业到销售流向等信息都有据可查，降低假药、劣药流入市场的风险。
“挂靠经营”、“走票”等是药品经营过程中的违法行为，也是假药、劣药流入市场的一个主要渠道。自治区食品药品监管局药品市场监督处负责人张建良介绍，以“走票”的行为为例，就是一些没有药品经营资质的公司，借用一个合法经营公司的名义来卖药。合法公司为其办理开票等一整套的销售手续，并从中索取一定的利润。但是销售的药品不进入合法公司的仓库，因此是用一种“体外循环”的方式被卖到了医院。
这样一来，缺少了正规的进货把关手续，这些通过“走票”方式销售的药品质量就无法得到保证。有的不良企业会在一些紧缺、贵重的药品中动手脚，如人血白蛋白、人用狂犬疫苗等，这些药品中会被掺入部分假药、劣药，从而损害患者的身体健康。由于这一类违法行为很隐蔽，除非被当场抓住现行，否则监管部门难以取得确凿的证据。
为了应对这些违法行为，今年药监部门将在一些高风险药品中引入电子监管手段。张建良告诉记者，电子监管就相当于为药品办一张“电子身份证”，其中包括了药品的生产厂家、生产批号、销售流向等多种关键信息。药品批发公司进货时，要扫描药品的电子码才能进入销售渠道。同时，这些信息也能通过联网的数据库，传到药品监管部门那里。最终，就像超市里的食品没有条形码就卖不出去一样，没有电子码的药品也无法进入销售渠道。
据了解，随着基本药物制度的实施，目录中的药品用药人群广，使用量大，一旦发生质量安全问题，造成的后果将非常严重。因此，今年药监部门将对基本药物目录中307种药品的生产厂家实行电子监管，建立质量安全档案，并对基本药物实行全品种电子监管。(记者张若凡)