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据一项新的预测称，慢性心衰治疗药物的销售将出现迅猛增长，从 2013 年的 29 亿美元增长到 2023 年的 89 亿美元。在此期间，慢性心衰治疗药物在 7 大主要市场（美国、英国、法国、德国、意大利、西班牙和日本）的销售增长在很大程度上将由诺华 LCZ-696 的上市所驱动，这款药物是一种新型双重血管紧张素 II 受体拮抗剂 (AIIRA)/ 脑啡肽酶抑制剂。
LCZ-696 计划于 2015 年上半年上市，据来自决策资源的预测，这款药物到 2023 年可能会为慢性心衰市场增加大约 40 亿美元的年销售额。
LCZ-696 通过替代已得到确认的一线治疗药物血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂和 AIIRAs，可能会彻底改变慢性心衰的治疗模式。但诺华的这款产品将面临多种障碍，其中最大的可能是其预期的与常用慢性心衰药物相比的高昂价格。
“在 PARADIGM-HF 研究获得有利结果之后，LCZ-696 已证明了其冲击已确立慢性心衰治疗框架的潜能。在慢性心衰药物的开发中，这一令人兴奋的新制剂代表了过去及现有治疗药物的进步，因为这款药物可能替代用于许多慢性心衰患者的标准治疗，”决策资源集团分析师 Dwyer 如此表示。
在预期的未来 10 年，提供折衷混合作用机制的各种治疗药物也将推出用于慢性心衰治疗。这包括诺华的阿利克仑、拜耳的 Finerenone(BAY-94-8862)、梯瓦 / Mesoblast 的 CEP-41750、Celladon 的遗传靶向酶替代治疗药物 Mydicar 和拜耳的利伐沙班。总体来说，这些制剂到 2023 年在整个 7 大市场的销售贡献大约在 20 亿美元，该报告预测称。
此外，安进与小野制药目前分别达成了在美国和日本开发与营销 Servier 伊伐布雷定的商业化协议，决策资源公司预测这款产品在预测期内将在该两个市场上市销售。
这项报告也审查了急性心衰 (AHF) 市场的前景，在这一领域将会看到两款新型生物血管扩张剂上市，包括诺华的 Serelaxin 和 Cardiorentis 的乌拉立肽（Ularitide）。这两款药物加起来到 2023 年将为急性心衰市场贡献逾 26 亿美元的销售额。
之前在急性心衰领域的研发努力一直受到高失败率的困扰，这已导致了一个高度以仿制为主的市场，这一市场自 2002 年以来没有新的药物推出，Dwyer 博士评论道。他表示：“Serelaxin 和乌拉立肽正准备实现大量未满足的需求，有可能极大的扩大这一市场。”