Genzyme申报单抗药Campath治疗白血病新适应症

      美国生物技术公司Genzyme在2007年4月4日宣布，已向FDA申报Campath的新适应症——新诊断的白血病。Campath（在美国以外的商品名为MabCampath）于2001年首先在美上市，是人源化单克隆抗体药物，批准用于B细胞慢性淋巴性白血病（BCLL）患者使用两种治疗无效后的二线治疗。这次申报新诊断病人的治疗，该公司没有公布临床研究细节。Genzyme在2004年收购另一家公司时获得的Campath，在美国由德国拜尔的美国分部拜尔健康制药销售，在美国以外由德国拜尔销售。没有查到Campath的销售纪录。当日，Genzyme（Nasdaq:GENZ）的股价基本没有变化，收盘于60.35美元/股。