罗氏单抗ActemraIII期临床研究结果理想

      欧洲最大的制药企业之一罗氏Roche在2007年6月6日对外公布关于Actemra的III期临床研究结果，证实该药能够显著改善风湿性关节炎的症状。罗氏共组织了5个跨国III期临床研究，第一个在2007年初结束，达到了预期目标。这次报告的是5个III期临床研究中的第二个，代号TOWARD，也成功地达到了预期目标。据了解，Actemra是抗IL-6的全人序列单克隆抗体。罗氏称Actemra与目前临床上应用的以肿瘤坏死因子TNF为靶标的抗风湿药的机理不同，这些药包括安进(Nasdaq: AMGN)的Enbrel(融合蛋白)、强生(NYSE: JNJ)的Remicade(嵌合单抗)和雅培(NYSE: ABT)的Humira(全人序列单抗)，预计上述3个药在2007年的销售总额将达到90-100亿美元。罗氏将在2008年完成所有关于Actemra的III起临床研究，在2009年成为风湿性疾病及其他免疫性疾病治疗药物大家庭的新成员。