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8 月 15 日，美国 FDA 批准百健艾迪长效多发性硬化症（MS）药物 Plegridy，该公司预测这款药物将最终替代其最畅销老药阿沃纳斯（Avonex）。百健艾迪的 Plegridy 于 7 月 23 日已在欧洲获得批准，这款药物旨在减少疾病的复发及延缓疾病的进展。
Plegridy 与阿沃纳斯一样是一种干扰素。这款药物每两周注射一次，相比之下，阿沃纳斯需要每周注射一次。此外，Plegridy 在使用时是皮下注射，而非肌肉注射，意味着它需要一个更小的针头即可。
一些其它干扰素类多发性硬化症治疗药物如辉瑞的利比，给药频次比阿沃纳斯还要多。百健艾迪表示，该公司将继续支持阿沃纳斯，这款药物于今年上半年的全球销售额超过 15 亿美元。阿沃纳斯在美国的专利于 2026 年到期。
该公司预测 Plegridy 将缩小阿沃纳斯的销售额，并会得到其它竞争产品的市场份额，而此时随着口服治疗药物（如百健艾迪 2013 年获得批准的 Tecfidera）的普及，干扰素类药物的总销售额也在下降。
“我们相信 Plegridy 在这一市场上有潜力成为主要的玩家，”百健艾迪全球商业运营主管 Kingsley 在一次电话采访中如此表示。“随着该类药物市场的萎缩，我们将在另一类药物中获得市场份额，”Kingsley 表示称。“随着时间的推移，最方便的产品会赢得胜利。”
Plegridy 是过去 16 个月内美国 FDA 批准的第四款百健艾迪药物。