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正式名：乳酸钙口服溶液
汉语拼音：Rusuangai Koufurongye
标准号：WS-291(X-261)-99
拉丁文或英文：Calcium Lactate Oral Solution
主要活性成分：本品含乳酸钙（C6H10CaO6·5H2O）
性状：本品为淡黄色澄清液体；气香，味酸甜微苦。 【监别】 取本品10ml，加水稀释至20ml，溶液显钙盐与乳酸盐（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）的鉴别反应。
鉴别：
检查：pH值 应为3.7～4.7（中国药典1995年版二部附录VI H）。 其他 应符合口服溶液剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录I O）。
含量测定：精密量取本品3.0ml（约相当于乳酸钙0.3g），置锥形瓶中，加水稀释使成100ml，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变成为纯蓝色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于15.42mg的C6H10CaO6·5H2O。
作用与用途：补钙药。
用法与用量：
注意：禁与洋地黄类药物联合使用。 1.欲降低本品甜度时，可用凉开水稀释一倍后服用。 2.如遇低温析出结晶可温热溶化后服用。
剂量：一日0.25g～1.2g（以Ca计），分次服用，根据人体需要及膳食钙的供给情况酌情进行补充，或遵医嘱。 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 北京市药品检验所 审核 国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 北京天和堂制药有限公司 提出 本标准自2000年4月26日起试行，试行期2年。 保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。
标示量：应为标示量的95.0～105.0%
类别：
制剂：一日0.25g～1.2g（以Ca计），分次服用，根据人体需要及膳食钙的供给情况酌情进行补充，或遵医嘱。 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 北京市药品检验所 审核 国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 北京天和堂制药有限公司 提出 本标准自2000年4月26日起试行，试行期2年。 保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。
规格：10ml：0.13g（以钙计）。
贮藏：遮光，密封，在阴凉处保存。
有效期：暂定一年半。