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药品一致性评价会议在京举行 称仿制药质量过关
来源:环球时报-生命时报
摘要:仿制药是已过专利期的原创性研发新药(简称原研药)的仿制品,其活性成分、给药途径等方面与原研药一致。我国制药业以仿制为主,它有效解决了人民群众缺医少药的突出问题。随着公众对用药疗效要求的提高,我国仿制药存在的一些潜在问题也逐步显现。12月10日,RDPAC药品一致性评价媒体座谈会在亮马河会议中心举行,天......
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仿制药是已过专利期的原创性研发新药(简称原研药)的仿制品,其活性成分、给药途径等方面与原研药一致。我国制药业以仿制为主,它有效解决了人民群众缺医少药的突出问题。随着公众对用药疗效要求的提高,我国仿制药存在的一些潜在问题也逐步显现。12月10日,RDPAC药品一致性评价媒体座谈会在亮马河会议中心举行,天坛医院药剂科主任赵志刚教授在会上介绍了原研药和仿制药之间的质量差异。他表示,国家计划分期分批与被仿制药进行质量一致性评价,其中最为重要的是生物等效性的对照研究。
(张 瑾)
作者:
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一致性
评价
仿制
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