摘要: 美国联邦食品和药物管理局(FDA)今晨正式宣布,撤销罗氏制药公司生产的癌症药物安维汀(贝伐珠单抗注射液,曾用名阿瓦斯汀)对乳腺癌的治疗许可。FDA在声明中表示,目前没有证据显示安维汀为乳腺癌的治...
11-11-21摘要: 在17日于北京召开的第三次全国药品不良反应监管工作会议上,国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示,我国将力争在5年内建立比较完善的全国药品不良反应监测体系。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量...
11-11-18摘要:继日本和澳大利亚的卫生部门发布安全性建议之后,11月13日,德国勃林格殷格翰公司召开新闻发布会承认,自2008年3月上市至今,该公司研发生产的抗凝血药物Pradaxa(达比加群酯)引发致命性出血的疑似病例达260例。...
11-11-15摘要: 中新网11月8日电 据国家食品药品监督管理局网站消息,日前,国家食品药品监督管理局发布第42期药品不良反应信息通报,提醒医务人员和患者关注吡格列酮可能引起膀胱癌的风险。吡格列酮为2型糖尿病治疗药物...
11-11-09摘要: 止痛或致中风8款药上黑榜澳大利亚最新研究称 双氯芬酸增加中风风险高达75% 上榜药品均为国内常用药今晨,《澳大利亚人》援引最新研究警告称,常用止痛药扶他林、布洛芬以及萘普生等都可能导致中风和心梗...
11-11-07摘要: 对于呼吸道反复感染的孩子或者肿瘤患者,胸腺肽注射剂是一种增强免疫力的常用药。不过如果你认识这样的患者,请一定转告:该药可能引起严重过敏反应。《通报》显示,2003年至2011年4月30日,国家药品不良...
11-10-28摘要:本报讯 (记者张东风)最新一期《药品不良反应信息通报》显示,近年来胸腺肽注射剂引起的严重过敏反应高发,国家食品药品监督管理局10月25日提醒医务人员和生产经营企业以及公众引起关注。胸腺肽注射剂是一种免疫...
11-10-28摘要: 新华网北京10月26日电(记者胡浩)记者26日从国家食品药品监督管理局了解到,根据国家药品不良反应监测中心《药品不良反应信息通报》,胸腺肽注射剂可能引起严重过敏反应。国家食药监局提醒医务工作者、...
11-10-27摘要:“过去没有申报过阿瓦斯汀的用途改变,现在也没有,将来也不会有。目前,无论在美国还是中国,阿瓦斯汀获批的适用症仅仅是结肠癌,而且厂家也无意扩大适用范围。但奇怪的是,发生在上海市第一人民医院的不良反应事...
11-09-18摘要:本报讯 (记者张东风)“酮康唑口服制剂存在严重的肝毒性。酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药,在我国上市的有片剂和胶囊剂,规格为200mg,商品名“里素劳”,主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆...
11-09-06摘要:据新华社北京9月1日电 (记者/胡浩)记者1日从国家食品药品监督管理局了解到,因酮康唑口服制剂存在严重肝毒性问题,国家药品不良反应监测中心发布通报提醒警惕相关风险。统计显示,2004年1月1日至2011年7月12日,...
11-09-02摘要:9月1日电 记者1日从国家食品药品监督管理局了解到,因酮康唑口服制剂存在严重肝毒性问题,国家药品不良反应监测中心发布通报提醒警惕相关风险。统计显示,2004年1月1日至2011年7月12日,国家药品不良反应监测中心...
11-09-02摘要:本报讯 (记者张东风)国家药品不良反应监测中心7月13日发布的最新一期《药品不良反应信息通报》提示,OTC局部麻醉药苯佐卡因产品可能引起严重不良反应高铁血红蛋白血症。今年4月,美国和加拿大药品管理当局相继发...
11-07-24摘要: 7月13日,国家食品药品监督管理局发布通报,提醒广大医务工作者、药品生产企业和公众关注苯佐卡因(英文名为Benzocaine)引起高铁血红蛋白血症的安全性信息。苯佐卡因被指安全性存疑据悉,2011年4月美国和加拿...
11-07-15摘要: 本报讯(记者汪丹)日前,国家药品不良反应监测中心发布第39期《药品不良反应信息通报》,提醒苯佐卡因或致高铁血红蛋白血症。今年4月,美国和加拿大药品管理部门发布警示信息,苯佐卡因可能引起高铁血红蛋...
11-07-14摘要: 国家药监局昨日发出安全性提醒,非处方药苯佐卡因产品可能引起高铁血红蛋白血症的严重不良反应。苯佐卡因主要用于皮肤病止痒,创面等止痛。资料显示,缺氧是高铁血红蛋白血症的表现之一。
11-07-14摘要:本报讯 记者张东风6月27日从国家食品药品监督管理局了解到,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》将于7月1日实施。办法明确了省以下食品药品监管部门和药品不良反应监测机构的职责,加强药品安全性监测和研...
11-06-29摘要: 据新华社电 国家食品药品监督管理局10日发布通告,提醒医患和药品生产企业关注细辛脑注射剂引起严重过敏反应的问题,并建议过敏体质者和6岁以下儿童慎用细辛脑注射剂。据介绍,国家药品不良反应监测中心...
11-06-11摘要: 日前,国家药品不良反应监测中心发布第38期《药品不良反应信息通报》,提示关注细辛脑注射剂引起严重过敏反应的问题。细辛脑注射剂的主要成分是天南星科植物石菖蒲的提取物α-细辛脑,剂型包括细辛脑注射...
11-06-10摘要:国家食品药品监督管理局提醒关注细辛脑注射剂的严重过敏反应日前,国家药品不良反应监测中心发布第38期《药品不良反应信息通报》,提示关注细辛脑注射剂引起严重过敏反应的问题。细辛脑注射剂的主要成分是天南星科...
11-06-10摘要: 5月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)在其药品安全性沟通网站上发布了关于拜耳医药旗下含有屈螺酮的复方口服避孕药安全性的消息,称目前正在就各项研究结果进行评估,原因是有研究表明“消费者使用拜耳...
11-06-02摘要: 昨日(6月1日),有外媒报道指出,德国拜耳旗下四款避孕药目前正遭FDA(美国食品药品监督局)调查,原因是有研究表明“消费者使用拜耳旗下这4款避孕药可能形成的血栓风险或高于其他同类药物”。报道还指出,...
11-06-02摘要: 本报北京讯 记者王晓冬报道 5月24日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称新修订的《办法》)正式颁布,并将于7月1日正式施行。《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》...
11-05-25摘要:尽管几天前,国家食品药品监督管理局对其说明书做出修改,禁止将尼美舒利用于12岁以下儿童,但关于该药的疑问依然不少。5月20日,国家食品药品监督管理局发布信息,禁止将尼美舒利用于12岁以下儿童。而此前,该药...
11-05-24摘要:本报讯 (记者张东风)5月19日,国家食品药品监督管理局通报《国家药物滥用监测年度报告(2010年)》有关信息。报告显示,“多药滥用”在局部地区流行情况较为严重。我国禁毒形势依然严峻,药物滥用防治任务艰巨。...
11-05-24摘要:昨天,国家食品药品监督管理局发布2010年度药品不良反应数据。其中抗生素等抗感染类药物仍居不良反应首位。据悉,化学药的病例报告占总报告的86。2%,最常见的是抗感染药,仍居首位,占化学药的53。
11-04-27摘要: 记者从国家食品药品监管局4月25日公布的2010年药品不良反应报告中获悉:去年药品不良反应/事件报告数量达692904份,同比增长8。新的和严重报告数量达109991份,同比增长16。2%,占报告总数的15。9%,呈...
11-04-26摘要:本报讯 (记者张东风)4月15日,国家食品药品监督管理局根据国家药品不良反应监测中心发布的第37期《药品不良反应信息通报》,提醒广大医务人员、公众和药品生产企业关注双膦酸盐药物安全性问题,警惕相关风险。据...
11-04-18摘要: 中新网4月15日电 据国家食品药品监督管理局网站消息,国家药品不良反应监测中心日前发布第37期《药品不良反应信息通报》,通报了双膦酸盐药物的严重不良反应。国家食药监局提醒广大医务人员、公众和药品生产...
11-04-15摘要:4月15日电 据国家食品药品监督管理局网站消息,国家药品不良反应监测中心日前发布第37期《药品不良反应信息通报》,通报了双膦酸盐药物的严重不良反应。国家食药监局提醒广大医务人员、公众和药品生产企业关注双膦...
11-04-15摘要:记者陈辉报道:卫生部11日上午召开例行新闻发布会,介绍中国防范细菌耐药有关工作情况。卫生部医政司副司长赵明钢 透露,中国2009年和2010年两年共有药品不良反应134万例,与药品相关死亡1100例,卫生部将明确对抗...
11-04-12摘要:“我国每年250万人因药品不良反应入院,20万人因此死亡,40%死于抗菌药物滥用。”对有媒体报道的这一内容,卫生部医政司副司长赵明钢11日指出,卫生部追查不到这些数字的来源。国家食品药品监管局药品不良反应监测...
11-04-12摘要: 中新网4月11日电日前,有媒体报道称“中国每年有250万人因药物不良反应入院,20万人死于药品不良反应,40%死于抗菌药物滥用。”对此,卫生部官员进行了澄清,称国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心2...
11-04-11摘要: 夏季临近,减肥成为炙手可热的话题之一。市场的强大需求也催生人们对减肥品的极大关注,随着盐酸西布曲明的退市,全球仅剩下唯一减肥药品奥利司他,奥利司他也是美国FDA批准的6个减肥药中得到认可并唯一...
11-04-08摘要: 药品除治疗作用外,也存在危害性,它能损害患者健康,造成残疾,甚至死亡。药物性损害现已成为主要致死疾病之一,排序于心血管病、肿瘤、慢阻肺、脑卒中之后,位居第五。因此,应加强药物临床安全性的管...
11-03-14摘要:核心提要:近日,日本政府暂停使用辉瑞7价肺炎球菌疫苗Prevenar和赛诺菲安万特B型流感嗜血杆菌疫苗ActHIB两种儿童疫苗,因为有儿童在接种疫苗后死亡。昨日,北京疾控中心称北京尚未发现严重或异常不良反应,两种疫...
11-03-10摘要: 据新华社电日本厚生劳动省8日举行专家会议,就最近有5名幼儿在接种疫苗后死亡的问题进行协商。专家认为,目前不能断定这些幼儿死亡与接种疫苗有直接关系,但由于未能对疫苗安全性得出最终结论,厚生劳动...
11-03-10