摘要: 近日,国家药品不良反应监测中心发布第31期《药品不良反应信息通报》并表示,异维A酸可导致罕见且严重的皮肤损害。国家食品药品监督管理局提醒广大医务人员、公众和药...
10-08-11摘要:欧洲共同体药物评审委员会(EMEA)日前发布公告提醒使用氯吡格雷等抗凝药的心血管病患者,应慎用某些质子泵的特异性抑制剂(PPI类药物),以避免增加再梗塞等心脑血管事件。美国密歇根大学药理学教授Lynda在日前德...
10-08-11摘要: 夏天常在临床上见到这样一些患者,他们在太阳照晒后感到皮肤刺痛,有的还出现小水疱。去医院检查,医生一问,原来是最近服用过沙星类药物,其皮肤上的水疱极有可能是...
10-08-07摘要: 2008年美国食品与药物管理局(FDA)要求抗癫痫药物标签必须标明“可能增加自杀行为危险”字样。当时,FDA分析了199项相关研究,并发现服用抗癫痫药的患者自杀行为约增加...
10-08-07摘要: 一项对临床试验数据的分析显示,一些最常用的高血压治疗药物与癌症风险增加有关。但没有参加临床试验数据分析的专家告诫,这些结果并不确定,难以解释,并且可能不会...
10-08-07摘要:
10-07-29摘要: 本报讯(钱业记者黎史翔王进雨)含锌的鼻用凝胶别用了。今晨美国一项最新研究表明,有效治疗感冒的含锌鼻用凝胶可能导致部分患者失去嗅觉。FDA已收到超过130例与使用上述Zicam产品相关的嗅觉丧失报告。在这...
10-07-27摘要: 日前,国家药品不良反应监测中心发布《第30期药品不良反应信息通报》表示,拉米夫定和替比夫定可引起横纹肌溶解的严重不良反应。横纹肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知...
10-07-26摘要:然而似乎有些像8点档的电视剧,分手前她怀孕了,而且是宫外孕。宫外孕,医学上也被称作“异位妊娠”,通俗地讲,就是受精卵没有顺利地着床在子宫里,而是在其它地方,最常见的就是着床在输卵管上。2007年,她也遭...
10-07-14摘要: 本报讯(记者王进雨黎史翔实习生尹晓琳) 美国两项最新的研究发现,葛兰素史克公司的糖尿病药物文迪雅可能诱发心脏病,美国监管人员表示,目前正在考虑是否让此药退市。报告对56份临床试验进行了分析,发现文迪...
10-06-29摘要:本报讯 (记者张东风)国家食品药品监督管理局6月8日发布新一期药品不良反应信息通报,提醒广大医务工作者、药品生产企业和公众,警惕不同环孢素制剂间转换使用可能带来的风险。国家食品药品监督管理局提示,在未...
10-06-12摘要: 日前,国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心发布《第29期药品不良反应信息通报》表示,根据英国药品与保健产品管理局(MHRA)近期发布的药物安全信息,患者在不...
10-06-09摘要:国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心6月8日发布第29期《药品不良反应信息通报》,提醒广大医务工作者、药品生产企业和公众,警惕不同环孢素制剂间转换使用可能带来的风险。由于环孢素的生物利用度变异性较...
10-06-09摘要: 经过与加拿大卫生部的磋商,2010年2月11日罗氏(Hoffmann-LaRocheLimited)公司向医护人员发布关于异维A酸(商品名ACCUTANE)的重要安全信息: 关于使用ACCUTANE引发严重...
10-06-01摘要: 美国食品药品监督管理局(FDA)和国际严重不良反应联合会(SAEC)于2010年2月19日第三次发布关于药物性肝损伤(DILI)和严重皮肤反应(SSRs)的基因基础资料。所发布的关于药...
10-05-29摘要: 人民网北京5月24日电 (记者 赵敬菡、杨文彦、傅立波)记者今日从国家食品药品监督管理局获悉,据日前国家药品不良反应监测中心发布第28期药品不良反应信息通报,对镇静催眠类产品的安全性问题进行警示。国家药...
10-05-24摘要: 为使医务工作者、药品生产经营企业及公众了解镇静催眠类产品的安全性问题,降低用药风险,日前,国家药品不良反应监测中心发布第28期药品不良反应信息通报,对该类产...
10-05-24摘要: 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。为加强上市后药品监测与评价,维护公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法...
10-04-26摘要: 本报讯(记者 黄佩) 昨天,国家食品药品监督管理局首次以年度报告形式,公布了2009年我国药品不良反应情况总汇。去年,我国共收到638996份药品不良反应报告,其中抗感染药成不良反应的重灾区。据悉,去年我国...
10-04-23摘要:本报讯 (记者吴潇湘)国家食品药品监管局日前发布最新一期药品不良反应信息通报,提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业,警惕药品的严重不良反应。2009年药品不良反应/事件报告中,中药的病例报告占总报告数的...
10-04-23摘要:本报讯 (记者张东风)3月19日,国家药品不良反应监测中心发布的第27期药品不良反应通报提示,鼻炎宁制剂安全性问题较为突出,尤其作为口服制剂引起过敏性休克更应值得关注。鼻炎宁制剂(颗粒剂、胶囊)是由蜜蜂巢...
10-03-23摘要:人民网北京3月19日电 (记者 赵敬菡、杨文彦、傅立波)国家食品药品监督管理局今天发布通知提醒,警惕鼻炎宁制剂引起的严重过敏反应,此类口服制剂或可引发过敏性休克等不良反应。国家药品不良反应监测中心病例报...
10-03-23摘要:8月21日,美国FDA在其官网发布紧急警告,称市场上局部外用布洛芬存在安全隐患,美国八家公司被查出非法销售外用布洛芬。该警告显示,口服布洛芬已经被批准是安全有效的治疗疼痛和炎症的药物,已经添加进了OTC,但...
10-03-23摘要: 中新网3月19日电日前,国家药品不良反应监测中心发布第27期药品不良反应信息时表示,在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,鼻炎宁制剂安全性问题较为突出,尤其作为口服制剂引起过敏性休克更应值...
10-03-21摘要: 国家食药监管局通报称,骨肽和复方骨肽注射剂在临床使用中的严重过敏反应——过敏性休克情况较严重,临床不合理用药现象也较突出,提醒关注骨肽和复方骨肽注射剂的安...
10-03-20摘要: 本报讯 昨天,国家药监局在其网站通报,骨肽和复方骨肽注射剂在临床使用中的严重过敏反应——过敏性休克情况较严重,药监局正密切关注骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题。国家药品不良反应监测中心在第2...
10-03-19摘要: 中新网3月17日电国家药品不良反应监测中心近期在第26期《药品不良反应信息通报》中对骨肽和复方骨肽注射剂进行了通报,国家食品药品监督管理局关注骨肽和复方注射剂的安全性问题。国家药品不良反应监测中...
10-03-18摘要: 新华网北京3月17日电(记者 黄小希)国家食品药品监督管理局17日发布通报指出,骨肽和复方骨肽注射剂在临床使用中的严重过敏反应——过敏性休克情况较严重,临床不合理用药现象也较突出,提醒关注骨肽和复方骨...
10-03-18摘要: 针对欧盟人用医药产品委员会(CHMP)今年1月21日暂停所有含西布曲明成分减肥药在欧盟地区的销售和使用,国家食品药品监督管理局26日发布警示,要求相关生产企业针对西布曲明已知和潜在的风险,立即修...
10-03-02摘要: 本报讯(记者熊琳晖 通讯员吕洁)西布曲明是一种常见的减肥药成分,有研究表明其可能增加服用者患心脏病及中风的几率。昨日,记者走访我市多家药店,发现含有西布曲明成分的减肥药“曲美”等已经下架,目前销售...
10-03-02摘要:鉴于西布曲明可能增加服用者患心脏病及中风的风险,欧盟暂停了所有含西布曲明成分的减肥药在欧盟地区的销售和使用。 西布曲明为中枢神经作用减肥药,于1997年由雅培公司首先在墨西哥上市。 国家食品药品监督管理局...
10-03-02摘要: 药品不良反应信息通报作为我国药品安全监管、保障公众用药安全而建立的一项制度,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极有效的作用。...
10-03-02摘要: 美国媒体日前披露的一份美国食品和药物管理局(简称药管局)内部报告指出,与其他同类药物相比,糖尿病治疗药物文迪雅具有引发心脏病的更高风险,在目前已有更好替代药...
10-02-27摘要: 对于跨国制药企业葛兰素史克来说,最近一段时间是个“多事之秋”,除了一款用于哮喘治疗的药物舒利迭被美国食品和药物监督管理局叫停外,昨日,又一款用于治疗糖尿病的药物文迪雅被建议停止销售,原因是对于...
10-02-24摘要: 纽约时报周引述FDA的报告内容报导,GLaxoSmithKline(GSK)的Avandia糖尿病药物导致心脏衰弱,足以引发心脏病。该公司周末于网站上驳斥这项结论,并表示“科学证据并未...
10-02-24摘要:美国两名参议员在一份备忘录中披露,美国食品和药物管理局(FDA)药检员先前作出结论,英国药业巨头葛兰素史克公司生产的II型糖尿病药物文迪雅(Avandia)在增加患者心脏病突发几率方面高于同类药物。FDA两名药检...
10-02-24摘要: 美国《纽约时报》19日得到一份来自美国食品与药物管理局(FDA)的一份长达334页的密件,密件中披露,英国药业巨头葛兰素史克公司生产的II型糖尿病药物文迪雅(Avandia)在增加患者心脏病突发几率方面高于同类...
10-02-23摘要: 美国《纽约时报》19日得到一份来自美国食品与药物管理局(FDA)的一份长达334页的密件,密件中披露,英国药业巨头葛兰素史克公司生产的II型糖尿病药物文迪雅(Avandia)在增加患者心脏病突发几率方面高于同类药物...
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