摘要: 生活提示昨天,国家药监局警示减肥药奥利司他的安全性问题,这种减肥胶囊若不合理使用,可能引起严重的肝损害。鉴于国外已出现该药导致严重肝损害的报告,去年,国家药监局已要求在国内对奥利司他制剂的...
11-03-10摘要: 辉瑞和赛诺菲两款疫苗在日暂停销售并接受调查本报讯 (记者黄佩)近日日本有四名儿童注射了两款疫苗之后死亡,日本厚生省决定,暂停使用由美国辉瑞公司生产的“沛儿”和法国赛诺菲安万特的“安尔宝”疫苗...
11-03-09摘要: 近日,日本厚生省决定停用辉瑞Prevenar和赛诺菲安万特ActHIB的两款疫苗,原因是怀疑4名儿童的死亡与之有关。《每日经济新闻》记者从辉瑞和赛诺菲安万特中国区有关负责人处了解到,目前两家公司都在积极配...
11-03-09摘要: 本报讯 (记者魏铭言)近日,日本政府暂停使用辉瑞7价肺炎球菌疫苗“Prevenar”和赛诺菲安万特B型流感嗜血杆菌疫苗“ActHIB”两种儿童疫苗,因为有儿童在接种疫苗后死亡。昨日,北京疾控中心称北京尚未发现严重...
11-03-09摘要:药监部门提醒:该药可引起严重肝损害 (记者/向雨航 通讯员/吴斌)近日,国家食品药品监督管理局发布了奥利司他不良反应通报。昨日,记者从深圳市药监局获悉,从2002年1月1日至2011年3月7日,深圳报告有关奥利司他的...
11-03-09摘要:国家食品药品监督管理局网站近日发布第36期药品不良反应信息通报,截至去年12月31日,药监局已收到非处方减肥药“奥利司他”胶囊引发的不良反应120例。截至2010年12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据...
11-03-09摘要: 继去年10月,国家药监局紧急叫停曲美、曲婷等15种以西布曲明为主要成分的减肥药的生产和销售,并责令厂家将市面上的这些药品全部召回进行销毁后,最近,国家药品不良反应监测中心发布第36期《药品不良反...
11-03-07摘要: 来源:联合早报美国政府发出警告,新数据显示,孕妇服用治疗偏头痛和癫痫的药物“托吡酯”(topiramate),她们产下唇腭裂婴儿(兔唇儿)的风险将提高20倍。美国食品和药物管理局说,由美国强生公司(JN...
11-03-07摘要: 中国医师协会编辑部 马彦茹 郭海鹏中国医药技术经济与管理杂志 刘晓琳中国医师传媒网 孙宇 陈强万方医学网 周伟魏 祝健康有为网 高锦凌因疑似出现药物不良反应,“尼美舒利”被推上儿童药品安全性疑虑的风口...
11-03-07摘要:许沁 报道继去年10月,国家药监局紧急叫停曲美、曲婷等15种以西布曲明为主要成分的减肥药的生产和销售,并责令厂家将市面上的这些药品全部召回进行销毁后,最近,国家药品不良反应监测中心发布第36期《药品不良反...
11-03-07摘要:据《劳动报》报道,国家食药监管局近日发布药品不良反应信息通报,因存在可能引起严重肝损害的风险,减肥药奥利司他可能存在安全性问题。记者从本市药品不良反应监测中心获悉,关于奥利司他的不良反应报告本市也曾...
11-03-07摘要:已有120余例不良反应报告国家药监局提醒消费者合理使用国家食品药品监管局网站4日发布第36期药品不良反应信息通报,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注减肥药奥利司他的安全性问题,降低用药风险。国家...
11-03-06摘要: 国家食品药品监管局网站4日发布第36期药品不良反应信息通报,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注减肥药奥利司他的安全性问题,降低用药风险。国家食品药品监管局建议消费者仔细阅读说明书,按...
11-03-06摘要: 新华网华盛顿3月4日电(记者任海军) 美国食品和药物管理局4日发表声明称,孕妇如果服用癫痫药物妥泰(Topamax),新生儿出生时唇裂或腭裂的风险将是普通新生儿的约20倍。美药管局表示,统计数据显示,服用妥泰的...
11-03-06摘要:A title= 美国科学促进会2月20日公布的一项最新研究成果显示,服用安非他明可能会提高患帕金森氏综合征的风险。 安非他明是一种对人的中枢神经有极强兴奋作用的兴奋剂,服用后能够增加人的机敏性,暂时减轻疲劳感...
11-02-25摘要: 25年间全球肺癌的5年生存率才提高了3%,药物不良反应成了人类的第五大杀手。日前,在首届国际基本药物(中成药)转化医学高峰论坛上,我国新药研发的领军人物之一陈凯先院士表示,转化医学模式将大大改变上...
11-02-23摘要:A title= 近日来炒得沸沸扬扬的“尼美舒利不良反应”事件,出现意外转折。康芝药业董事长洪江游18日接受羊城晚报记者采访时,更直指事件的幕后策划是跨国企业强生,并表示已向海南省工商局举报强生“不正当竞争”...
11-02-21摘要:该中心去年停止使用该药,一方面源于有关部门通报和国际国内信息收集显示该药可能存在不良反应,另一方面也与临床使用发现该药的退烧效果过剧、个别孩子易出现体温不升现象有关。” 何艳玲表示,虽然该中心一直没...
11-02-21摘要: -关注焦点“数千例不良反应事件,数起死亡事件“,近日,一种化学名为“尼美舒利“的儿童退热药,被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。国家药监局和相关专家认为,该药本身安全性目前暂无问题,但在销售和使...
11-02-19摘要: 本报讯 于可能存在造成产妇心脏病和死亡的危险,美国食品药品管理局(FDA)今晨警告说,治疗哮喘的药特布他林(terbutaline)不应该给孕妇使用。FDA称,由于可能存在引发产妇心脏病和死亡的情况,无论是...
11-02-18摘要:近日,央视报道一种名为“尼美舒利”的镇痛、解热药物会致儿童死亡。记者在采访中发现,“尼美舒利”类药物在大连多家连锁药房均有销售,且不用处方就可以买到。而大医院一般不用于儿童使用,仅用于骨科手术镇痛作...
11-02-18摘要:据新华社电 世界卫生组织8日敦促更多医药监管机构展开调查,以确定预防甲型H1N1流感的疫苗是否与接种儿童出现嗜睡症状有关联。芬兰上周公布一份调查报告称,就儿童出现嗜睡症状的几率而言,英国葛兰素史克公司Pan...
11-02-18摘要: 本报福建讯福鼎市食品药品监管局探索建立向纵深发展的药品不良反应监测网络,近年来全市共建立了26个ADR监测点,2010年ADR报告数量较上年同期增长了11。自2010年初,福鼎市局加强与卫生部门合作,推进AD...
11-02-18摘要:北京2月17日电(记者 刘然)近日,央视曝出一种名为尼美舒利的镇痛、解热药物会致儿童死亡。中国药物不良反应监测中心的数据也显示,尼美舒利在中国上市的6年里,已出现数千例不良反应事件的发生,甚至有数起死亡病...
11-02-17摘要:“夺命退烧药致数儿童死亡”追踪 市药监部门称未接到撤架通知,市妇儿中心已停用半年 记者 李斯璐 陈杨 邢冉冉 庞倩影 儿童发热用药尼美舒利颗粒被曝光可能引发不良反应后,记者昨日走访发现,广州有连锁药店做出...
11-02-17摘要:日前,一款名为尼美舒利的解热镇痛药被央视曝光,央视援引国内外上百名专家的考证,称其副作用极大,甚至可致儿童死亡。该药一度被网络及媒体称为“夺命退烧药”。昨日,南都记者走访广州、东莞市各大药店发现,该...
11-02-17摘要: 近期央视《新闻直播间》关于尼美舒利儿童用药不良反应的预警,将国内最大尼美舒利制剂生产厂家康芝药业(300086。据本报记者多方调查了解到,尽管国家药品不良反应监测中心网站无详细的不良反应信息查询...
11-02-12摘要:据Medscape报道,基于不良事件报告系统(AERS)识别的潜在严重风险迹象或新的安全信息,美国食品和药物管理局(FDA)已经发布了最新的药品观察清单。该季度的观察名单包括治疗多种疾病的13种药物,例如咳嗽、心绞...
11-02-12摘要:世界卫生组织日前通报,发现有12个国家的部分儿童在接种甲流疫苗后患上嗜睡症,“肇事者”可能是英国制药商葛兰素史克公司生产的Pandemrix甲流疫苗。请关注——2月1日,世界卫生组织欧洲地区办公室发表声明称,4岁...
11-02-12摘要: 本报讯(记者陈荞)含右丙氧芬的药品制剂因对心脏有严重毒副作用,将逐步撤出我国市场,其中有用于治疗癌性疼痛的药品“达宁”。据了解,右丙氧芬为阿片类镇痛药,目前在我国生产上市的仅有右丙氧芬的复...
11-02-03摘要: 为保证公众用药安全,依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》有关规定,国家食品药品监督管理局1月28日发出通知,决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。近期监测和研究数据表明,含右丙氧芬...
11-02-03摘要: 近期,监测和研究数据表明含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用,且过量服用可危及生命。国家食品药品监督管理局组织相关专家对该药品国内外监测和研究资料进行评价和论证后,认为该药品在我国使...
11-02-03摘要:2010年药品不良反应警示频频出现。所以 ,在青岛市食品药品监督管理局进行的2011年工作报告中,要加大药物不良反应监测。那么,他们是怎样发现和监测不良反应的。青医附院内有个不良反应监测中心,1月25日,在采访...
11-02-03摘要: 2011年1月20日,国家食品药品监督管理局发布《药品不良反应信息通报》第35期,通报了喹诺酮类药品的不良反应情况。通报指出,根据国家药品不良反应监测中心2009年的统计结果,喹诺酮类药品严重不良反应病...
11-01-29摘要: 据新华社讯美国研究人员4日公布的一份报告说,接受阿瓦斯汀治疗的晚期乳腺癌病人患心脏衰竭的风险显著高于未采用该药治疗者。美国达纳-法伯癌症研究所和哈佛大学医学院的研究人员在新一期美国《临床肿瘤...
11-01-29摘要: 根据英国制药时代网24日报道,因为近来赛诺菲-安万特产品Multaq可能与患者用药后出现重度肝脏损伤有关联的报告层出不穷,欧洲药监部门于上周宣布将对该药的安全性进行...
11-01-29摘要:但英国一项最新研究警告说,那些心脏病患病风险不高的人应谨慎服用他汀类药物,因为它可能有一些副作用。 英国伦敦大学卫生与热带医学院等机构的研究人员在英国新一期医学刊物《科克伦图书馆》上报告说,他们查阅...
11-01-24摘要:注射本身就是一种有风险的给药方式,其危害性主要有: 注射性微粒可造成急性死亡 注射性微粒不同于药液中可见的异物与沉淀,它是肉眼不能看到的不溶性杂质成分。 注射性微粒不能在体内代谢,可引起肉芽肿、肺水肿...
11-01-23摘要: 一位年仅29岁的青年,仅仅得了一个小感冒,却因为抗生素用药不当,在发生了严重不良反应之后,撒手人寰……这是2010年年底,发生在我省某县级市的一起真实事件。该事...
11-01-21摘要:1月13日,美国食品和药品管理局(FDA)发布公告,限制对乙酰氨基酚在处方药中的剂量,同时要求在药品说明书上增加其可能导致严重肝损伤的警告。对乙酰氨基酚是一种解热镇痛药,经常添加于止痛药和感冒药中。服用较大...
11-01-21