摘要:北京1月21日电 国家食品药品监督管理局网站20日通报了喹诺酮类药品的不良反应情况。 据介绍,喹诺酮类药品是临床使用广泛的抗感染药,因其抗菌谱广、疗效显著、使用方便等原因,在抗菌治疗领域发挥着重要作用。然...
11-01-21摘要:全国食品药品监督管理工作会议召开。目前,我国药品不良反应监测体系已建成了覆盖全国31个省(区、市),包括近300个地市的药品不良反应监测体系(据1月13日《中国中医药报》)。 随着我国药品不良反应检测体系的建立...
11-01-18摘要:中国内地每年约有20万人死于药物不良反应,其中滥用抗生素造成的死亡占40%。目前住院患者中抗生素使用率高达70%,约80%以上属于滥用抗生素。 他在《健康报》发表的文章称:中国使用、销售量排在前15位的药品中有1...
11-01-04摘要: 芬兰研究人员最新公布的一项研究结果表明,长期服用抗抑郁药物将导致患II型糖尿病风险增加。 据当地媒体28日报道,芬兰研究人员对15。1万名处于工作年龄段的芬兰人在...
11-01-04摘要:中国内地每年约有20万人死于药物不良反应,其中滥用抗生素造成的死亡占40%。目前住院患者中抗生素使用率高达70%,约80%以上属于滥用抗生素。他在《健康报》发表的文章称:中国使用、销售量排在前15位的药品中有10...
11-01-04摘要: 美欧拟限用抗癌药“爱勿停”美国食品和药物管理局16日建议,停止使用“爱勿停”治疗乳腺癌。同时,欧洲当局建议,限制使用这种药物。美国药管局当天以“爱勿停”并未达到最初承诺的疗效为由发出停用建议...
10-12-18摘要:据新加坡《联合早报》12月17日报道,美国最新的研究发现,一种被认为对年长者来说相对安全的鸦片类止痛药,可能比其他类型的止痛药更危险。研究人员发现,服用包括吗啡和可待因等鸦片类止痛药(opioids)的病人患上...
10-12-17摘要:A title= 据中国之声《央广新闻》报道,欧洲药品管理局日前宣布,开始审查在欧洲联盟市场销售的生长激素药物的安全性。法国药物监管机构经过观察研究发现,服用这类药物可能增加死亡风险。美国辉瑞制药有限公司、...
10-12-16摘要: 据新华社电 美国辉瑞制药有限公司10日宣布将治疗肺动脉高血压的药物西他生坦紧急撤出市场,并停止对该药开展的所有临床试验,因为这种药可能引起肝损伤,严重时可致患者死亡。据辉瑞公司介绍,西他生坦既...
10-12-16摘要: 拜耳医疗保健全球RD中心亚太地区药物警戒负责人Jean ChristoPHe Delumeau近日接受《PHarma IQ》杂志的采访,就今后10年全球药物警戒的发展发表了看法。 问:在亚洲,...
10-12-07摘要:镇痛也“伤心”丙氧芬在美撤市国内主要为复方丙氧氨酚和丙氧匹林片前者为医保用药专家称毒性大于疗效我国已监控本报讯(钱业记者尹晓琳杨铮)美国食品和药物管理局(FDA)日前宣布,建议停止使用丙氧芬类止痛药,要求...
10-11-24摘要: 近日,国家食药监局公布的最新一期《药品不良反应通报》称,辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用会增加横纹肌溶解发生的风险。在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库收集到的1868例次不良反应中,也曾...
10-11-18摘要: 南方日报讯(驻京记者/杨春) 昨日,国家食品药品监督管理局发布公告,提醒警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用将增加横纹肌溶解发生风险。辛伐他汀(simvastatin)是一种降脂类药物,适用于高脂血症、冠心...
10-11-17摘要: 内容摘要:国家食品药品监督管理局16日提醒广大医务人员、公众及药品生产企业警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用可能增加横纹肌溶解发生风险。据悉,辛伐他汀(...
10-11-17摘要: “一周瘦十斤”,“天然轻松减肥”……盘点市面上各大药店柜台,打着减肥旗号的非处方药、保健品种类还真不少。上海交通大学附属瑞金医院著名内分泌专家罗邦尧教授提醒,服用减肥药要特别谨慎,副作用过大需...
10-11-13摘要:近年来据国内外研究表明,由于维生素(维生素食品)C的用量日趋增大,产生的不良反应也愈来愈多。现将其不良反应介绍如下。 腹泻:每日服用1~4克维生素C,即可使小肠蠕动加速,出现腹痛、腹泻等症。胃出血:长期大...
10-10-21摘要: 2010年10月13日,美国食品药品监督管理局更新之前向公众公布的关于骨质疏松症患者双膦酸盐类药物发生转子下及骨干股骨骨折风险,该信息将新增到该类药品说明书的警告...
10-10-19摘要:维C银翘片研发者喊冤 不良反应不等于质量问题 国家食品药品监督管理局发布《药品不良反应信息通报》,将在中国畅销了30余年的经典老药维C银翘片推入“用药安全”的漩涡,导致人们对其质量安全的质疑。尽管有国家...
10-10-15摘要: □李开银近年来,“药品不良反应”一词随着“涉药事件”屡屡见诸媒体,在公众印象中几乎成了问题药品的代名词,被误用之深令人叹息。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或...
10-10-15摘要: 上市十多年的雅培减肥药诺美婷于近日在美国下架。前天,美国食品和药物管理局(FDA)发文称,因诺美婷会给服用者带来患心脏病和中风的风险,该药被责令撤出美国市场。
10-10-14摘要: ■ 提示据新华社电 国家食品药品监督管理局近期发布的一则关于维C银翘片的安全性提醒,引来广泛关注和议论。对此,中国中医科学院首席研究员翁维良介绍,引起不良反应的主要是其中的两种西药成分(“扑热息痛...
10-10-11摘要: 广州20%左右的糖尿病患者在使用此药物,药监局称国内正做进一步检测评价近日,“文迪雅在欧洲被撤市”的风波引起了人们的关注,“文迪雅”是全球最大药剂集团——英国葛兰素史克公司(以下简称“GSK”)生产的...
10-09-30摘要:专家指出,维C银翘片含有两种常见的西药感冒药成分,而老百姓对此并不了解,所以存在着滥用,而同时服用两种成分类似的感冒药,就会造成肝损等严重不良反应。新闻回放国家食品药品监督管理局19日发布第32期《药品...
10-09-29摘要:国家食品药品监督管理局19日发布第32期《药品不良反应信息通报》,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题,以降低用药风险。2004年1月1日至2010年4月30日,国家药品不良...
10-09-29摘要:国家药监局19日发布第32期《药品不良反应信息通报》,提醒关注维C银翘片安全性问题。记者昨日从市药监局获悉,截至2010年9月19日,深圳共收到11例维C银翘片引发的不良反应病例报告。药监部门昨日发布消费安全警示...
10-09-29摘要:昨天广东省食品药品监督管理局对外公布,自2002年1月1日至2010年9月20日,维C银翘片不良反应共51例,严重的5例,均治愈或好转,无死亡病例报告。 不能与琥乙红霉素合用 值得提醒的是,吃了维C银翘片应避免服用相同...
10-09-29摘要:广西壮族自治区药品不良反应监测中心透露,今年以来该中心已收到2例维C银翘片不良反应报告。专家提醒,超剂量用药、合并用药都会导致使用维C银翘片出现不良反应。广西壮族自治区药品不良反应监测中心一位负责人透...
10-09-29摘要: 《维C银翘片存安全性问题》续昨日,记者从省食品药品监督管理局药品评价中心了解到,自2004年1月1日至2010年4月30日,我省维C银翘片的不良反应报告共5例,均为轻微过敏症状。他说,各地药品评价中心主要对上...
10-09-29摘要: 东南网-海峡都市报9月21日讯(本网记者 李熙慧)9月20日,国家食品药品监督管理局发布第32期《药品不良反应信息通报》,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众,关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题。...
10-09-29摘要: 引发心血管疾病风险我国停止推广南方日报讯(记者/李劼) 全球知名糖尿病药物“文迪雅”(Avandia)近来可谓麻烦缠身,继今年7月、9月在美国、英国被建议要求退市后,该药的销售将在欧洲全面遭禁,原因是有引发心...
10-09-29摘要: 据国家食品药品监督管理局网站消息,国家食品药品监督管理局今日在其网站发布消息,表示正密切关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题。 2010年9月23日,欧盟药品管理...
10-09-29摘要: 2010年9月23日,欧盟药品管理局(EMA)发布信息,建议暂停文迪雅(Avandia,罗格列酮片)、文达敏(Avandamet,罗格列酮和二甲双胍复方制剂)和Avaglim(罗格列酮和格列美脲...
10-09-26摘要: 近日,国家药品不良反应监测中心发布第32期《药品不良反应信息通报》,关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解该品种...
10-09-20摘要: 由于最新研究显示风靡全球的处方减肥药诺美婷可能增加心脏病突发和中风的风险,美国食品与药品管理局13日要求有关专家小组在本周内就是否下架诺美婷做出决定。一项有...
10-09-16摘要: 马晓华“过去没有申报过阿瓦斯汀的用途改变,现在也没有,将来也不会有。目前,无论在美国还是中国,阿瓦斯汀获批的适用症仅仅是结肠癌,而且厂家也无意扩大适用范围。但奇怪的是,发生在上海市第一人民医院...
10-09-16摘要:上海市卫生局昨日发布消息说,上海市第一人民医院61名患者在接受眼科注射治疗后导致眼部严重炎症。患者注射药物后失明8日,上海市第一人民医院61位眼疾患者,因注射一种叫做“阿瓦斯汀(avastin)”的药剂,导致眼部...
10-09-12摘要: 文_南都周刊记者 徐卓君 实习生 李北辰 蒋丽娟 北京报道 国际著名制药集团诺华,在中国患者因服用替比夫定引发横纹肌溶解症之后,修改了药品说明书。 2010年7月底,国家药监局(SFDA)一份通告,在数以百万计...
10-09-09摘要: 中新网8月31日电 据“中央社”31日报道,芬兰与瑞典的调查显示,少数注射H1N1新流感疫苗的孩童罹患罕见嗜睡症,欧洲药品管理局拟查明,这两者之间是否有关联性。据EuroActive报导,瑞典与芬兰的报告显示,少...
10-08-31摘要:在2009年甲型H1N1流感在欧洲爆发之后,疫苗的研发和使用使得疫情得以控制。然而疫苗注射后是否有副作用一直是欧洲医学界关注的问题。针对近期欧洲数个国家报告甲流疫苗接种者出现发作性睡眠症状,欧洲药品管理局宣...
10-08-30