广州泽力：从“国际领先”到5个“全国第一”

泽力医药全新的现代化研发办公楼与药品GMP车间和食品QS认证车间效果图 入秋以来，广州泽力医药科技有限公司可谓是双喜临门。

一喜在于，8月16日，该公司“临床营养用药食同源功能因子制备关键技术及产品开发”获批国家863计划正式开题。一个民营企业，在与二十多家科研院所和企业的激烈竞争中以答辩最高分胜出，着实不容易。

二喜在于，随着公司在广州科学城建设22000多平方的全新的现代化研发办公楼与药品GMP车间和食品QS认证车间，国内首个药食同源标准化功能因子全成分高效提取产业化示范基地也将落成。该基地的建成，将意味着泽力医药又将获得5个“全国第一”的新突破——

——全国第一个提取全过程洁净区内生产车间；

——全国第一个全过程流程化生产组织方式；

——全国第一个无固体废料排放提取车间；

——全国第一个中药全膜法分离浓缩精制生产技术；

——全国第一家无锅炉的水醇提取车间。

广州泽力医药科技有限公司成立于2004年10月，是一家从事天然动植物提取、精制前端技术开发的国家高新技术企业。多年来，该公司致力于优质中药、天然动植物提取物的可控过程技术开发、技术服务和天然药物、天然保健食品、化妆品及其工程技术、成套设备的开发，填补多项中药、天然动植物药全过程低温提取技术及设备空白。公司革命性的将天然动植物提取方式由批次式改变为连续式，已获得国内专利13项；自主开发“高效高压差低温连续式提取浓缩分离技术及成套装备”（HHLSE），是国内率先、唯一的实现集成低温高效提取、分离浓缩一体化的成套设备，相当于将现行常规提取分离浓缩的车间集成为一套整机设备，涵盖了传统中药应用制备的质量核心。

去年5月，广州市科信局在广州开发区组织召开了由广州泽力医药科技有限公司承担的广州市科技计划项目、广州开发区配套项目“中药洁净区提取清洁生产产业化示范车间的建设”验收会。验收专家组认真听取了承担单位项目建设情况的汇报，仔细审查了验收资料，进行了现场考察和质询，充分肯定了泽力取得的成绩。同时，还举行 “高效高压低温连续式提取分离浓缩（HHSLE）技术”成果鉴定会。由泽力自主研制的“高效高压低温连续式提取分离浓缩（HHSLE）技术”,将高效低温提取技术、膜浓缩技术等先进的高新技术进行集成，广泛应用于中药标准提取物、食品、保健品、药品、化妆品等领域。具有“五高二低”（生产效率高、提取率高、质量可控性高、资源综合利用率高、自动化程度高及综合运行成本低、对环境的污染低）的技术特点。专家委员会一致认为该技术达到了国际领先水平。

同样在去年5月，由广州泽力医药申报的国家高技术研究发展计划（863计划）“药食同源生物资源挖掘关键技术与产品研发”项目、“临床营养用药食同源功能因子制备关键技术及产品研发”课题，于今年4月获科技部正式批复。该项目与课题由泽力医药作为承担单位，与国内优势科研单位：南京大学、江苏省中医药研究院、中国人民解放军第三军医大学、新疆玉昆仑天然食品有限公司、广州邦世迪生物技术有限公司联合，形成强强联合，将为药食同源多组分功能因子在营养制剂中的稳定性提供技术支持。建设期为3年，课题将围绕高效规模化制备、功效验证和安全保障三大技术体系，开展药食同源功能因子规模化提取前原材快检、保质研究、功能因子安全高效分离提取研究、功能因子的量/质与其临床营养效应间的“量/质—效”关系研究、指纹谱导向下的提取物复配研究、多组分功能因子在营养制剂中稳定性技术研究。突破药食同源功能因子全成分提取、功能因子原材非法加工检测控制等技术瓶颈，形成全成分功能因子的系统解决方案和研究开发完整体系。初步建立“联盟药食同源标准功能因子产业化共享池”，为我国药食同源临床营养产业升级提供前置性保障与基础。

从“国际领先”到5个“全国第一”，是泽力“自主创新、环保节能、高效保质、敢为人先”的真实写照。随着项目与课题的深入开展，泽力医药将初步建立“联盟药食同源标准功能因子产业化共享池”，为我国临床营养产业升级提供前置性保障，有利于走出一条中国特色的临床营养之路，促进我国营养与健康产业的快速发展。