本栏为您介绍血液的基本知识、贫血的临床表现、诊断、治疗、预防等内容
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摘要:调息补气功属于自控气功的基本功法之一。 ③迈步行走与平常一样,双手摆动的幅度不要大,尽量自然。 ④行走时,要求头转带动腰转,腰转带动手的摆动。 (2)定步吹息法 定步吹息法是调息补气功的预备功。
06-04-16摘要:分三节,具体练法如下: (1)三田开合法 三田开合法是在上丹田印堂(两眉之间),中丹田气海(两乳之间),下丹田会阴(外阴部)三穴位水平位置,各做一次开合。动作: ①右脚向前迈半步,双臂下垂,指尖微拢,...
06-04-16摘要:溶血性贫血是由于红细胞破坏加速,超过了骨髓造红细胞的代偿能力而出现贫血,是一大类疾病的总称。血循环中正常红细胞的寿命约120天,衰老的红细胞被不断地破坏与清除,新生的红细胞不断由骨髓生成与释放,维持着...
06-04-16摘要:根据红细胞过早被破坏的根本原因,溶血性贫血通常分为两大类: 第一类红细胞内在缺陷所致溶血性贫血:意思是说红细胞被破坏的机制是正常的,但由于红细胞本身存在着缺陷,以致容易遭破坏。 先天性红细胞内在...
06-04-16摘要:在正常情况下,红细胞衰老时,红细胞酶的活性降低,正常的能量代谢降低,细胞膜表面发生变化,这样失去功能的红细胞在脾、肝、骨髓的单核巨噬细胞系统中容易被吞噬。 在溶血性疾病时,溶血病理有两种情况。一种...
06-04-16摘要:发生溶血是由于内外各种因素致使红细胞异常。而红细胞异常往往是胞膜上发生某些化学改变或其变形的物理性能降低。当异常红细胞流经脾脏时,脾脏内的巨噬细胞对红细胞表面化学性质发生改变有特异的感受器,具有识别...
06-04-16摘要:发生血管内溶血时,血红蛋白直接被释放入血浆,并分解为α β二分体。2个α β二分体可与1个结合珠蛋白结合,结合后大部分迅速被转输至肝脏,小部分至脾脏及骨髓,转变为胆红素。血浆结合珠蛋白由肝脏产生,其浓度...
06-04-16摘要:溶血性贫血的临床表现与溶血的缓急、程度和部位有关,因此急性溶血和慢性溶血的症状与体征是不尽相同的。 急性溶血:起病急骤,突然出现寒战、高热,腰背酸痛,气促,乏力,烦躁,亦可见恶心、呕吐、腹痛等胃肠...
06-04-16摘要:发生溶血时,红细胞的过早破坏能被骨髓造血功能代偿,可不发生贫血。如果溶血严重,骨髓造血功能不能代偿时,贫血就将出现。红细胞平均体积(MCV)及平均血红蛋白浓度(MCHC)大多在正常范围内,但网织红细胞计数很...
06-04-16摘要:测定方法一般以51Cr为标记的红细胞注入静脉,观察血循环中这些经标记过的红细胞数量减至一半所用的时间,即T1/2(51Cr),这一指标可以反映红细胞生命的长短。正常人红细胞的T1/2(51Cr)为25~32天,溶血性贫血...
06-04-16摘要:溶血性贫血可作骨髓检查。骨髓穿刺物涂片显示有核红细胞显著增多,脂肪减少,粒、红细胞比例缩小或倒置。注意长期大量溶血和骨髓代偿性增生非常旺盛时,可出现叶酸缺乏。
06-04-16摘要:溶血性贫血可作生化检查。生化检查显示多数病例有血红蛋白代谢产物增高。但在初生儿中,由于肝功能尚不健全,可以很高,与贫血的程度不相称。血管内溶血时,血浆中结合珠蛋白和血结素减少,可出现高铁血红素白蛋白...
06-04-16摘要:关于溶血性贫血的诊断一般分两步进行。 第一步是确定是否为溶血性贫血:通过实验室检查,可以发现红细胞破坏过多或血红蛋白代谢产物增多的表现。根据上述实验室检查的异常表现一般不难作出溶血性贫血的诊断。 ...
06-04-16摘要:溶血性贫血可由多种不同的原因引起,治疗方法也不尽一致。对溶血性贫血的治疗,原则上有去除病因及对症治疗。 (1)去除病因 在明确病因的一部分溶血性贫血病例,如果是由外来因素引起的,一般可以去除。如因...
06-04-16摘要:从生理学的角度来说,红细胞膜是将红细胞内容(血红蛋白)与周围环境(血浆)分隔开的结构。红细胞内各种离子、代谢物质的分子浓度与细胞外血浆中的成分和浓度有极大的差别,红细胞膜处于两者之间,形成阻隔,使红...
06-04-16摘要:红细胞膜中含有脂质和蛋白质,分别约占重量的一半。 (1)膜脂质 根据克分子浓度,脂质中一半是磷脂,另一半是胆固醇。磷脂及未脂化的胆固醇占膜内所有脂质的95%以上,此外,有少量糖脂、甘油脂、聚甘油磷脂...
06-04-16摘要:红细胞膜的正常功能主要有红细胞的变形性能、调节红细胞内离子平衡和维持细胞容积、稳定Ca2+的内环境等。 (1)红细胞的变形性能 正常红细胞在它120天的生命中,在人体血流中经历无数次的循环,有人估计它所走...
06-04-16摘要:红细胞膜的功能紊乱和衰竭的原因可以是内在的或外来的。 红细胞膜功能紊乱会导致红细胞的死亡,即发生溶血。发生溶血可有三种不同方式:①细胞破碎。②整个细胞溶解。
06-04-16摘要:由于红细胞膜先天异常所致溶血症临床有贫血、虚弱、黄疸及肝脾肿大的表现,并且多在儿童期发病,所以本病应属中医“虚劳”、“疳证”、“童子劳”、“黄疸”及“积聚”范畴。”引起这些病症的原因,《幼幼集成》认...
06-04-16摘要:中医认为,红细胞膜先天异常所致溶血症的病因主要有先天不足、脾胃虚弱、肝肾阴虚等。这些病因引起的机制如下: (1)先天不足 本病具有遗传性,发病于婴幼儿,说明其先天禀赋不足,可为父母体弱,胎气不足,...
06-04-16摘要:中医对红细胞膜先天异常所致溶血症脾胃阳虚型具体的辨证施治为: 症状:食少体倦,面色白光白,唇甲色淡,畏寒肢冷,腰膝酸软,腹部冷痛,大便溏薄,小便不利,或有腹内结块,舌质淡,体胖,苔白,脉沉细。
06-04-16摘要:中医对红细胞膜先天异常所致溶血症肝肾阴虚型具体辨证施治如下: 症状:头晕目眩,耳鸣如蝉,咽干口燥,腰膝酸软,五心烦热,健忘失眠,低热盗汗,舌红少苔,脉细数。
06-04-16摘要:中医对红细胞膜先天异常所致溶血症湿热内蕴型具体辨证施治如下: 症状:面色萎黄,身目俱黄,小便色黄,疲乏无力,腹部胀满,或有腹内结块,纳呆食少,大便干或溏,苔黄腻,脉濡数。
06-04-16摘要:遗传性球形细胞增多症与遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘刺细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等均由红细胞膜先天遗传性缺陷引起。 遗传性球形细胞增多症(简称HS),过去曾叫“先天性溶血性黄疸”,属于红细胞膜...
06-04-16摘要:遗传性球形细胞增多症的病因和发病机理大约有红细胞的形态异常、红细胞膜化学成分的改变、红细胞代谢功能的改变、脾脏破坏球形细胞的作用等方面。 (1)红细胞的形态异常 遗传性球形细胞增多症(HS)时,红细...
06-04-16摘要:遗传性球形细胞增多症主要表现为贫血、黄疸的多次发作,及脾肿大。
06-04-16摘要:遗传性球形细胞增多症(HS)的实验室检查包括一般检查、特殊试验和其他检查等。球形细胞增多为最突出的表现,在血片中这种细胞直径较小,圆形,染色比正常细胞深,缺乏中心浅染区。红细胞平均体积(MCV)正常或稍低...
06-04-16摘要:作出遗传性球形细胞增多症(HS)的诊断,主要依据: (1)临床特点:有贫血和黄疸的反复发作史,脾脏肿大。 (2)家族中如有同病患者,有助于诊断。 (3)血片中可找到一定数量的球形细胞而抗人球蛋白试验(Co...
06-04-16摘要:治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。脾切除后,虽然红细胞膜的缺陷和球形细胞增多均依然存在,渗透脆性也仍不正常,但过度溶血停止,红细胞的生存时间接近正常,因之贫血消失。 未作脾切除的病人发生...
06-04-16摘要:遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞,但至多不超过15%,而遗传性椭圆形细胞增多症患者中这种细胞至少有25%,更多...
06-04-16摘要:遗传性椭圆形细胞增多症的临床表现根据其所表现的溶血和贫血程度可分成三种类型:①溶血不增多,亦无贫血。网织红细胞不超过4%,红细胞生存时间比正常稍短。红细胞渗透脆性大多正常。红细胞生存时间缩短,T1/2(...
06-04-16摘要:遗传性椭圆形细胞增多症作实验室检查,可以发现贫血者血红蛋白大多在9~10g/dl左右。最突出的发现是血片中25%~90%的红细胞呈椭圆形或卵圆形,有的甚至细长如雪茄。红细胞平均8。有一些红细胞很小,形状畸形,或...
06-04-16摘要:诊断遗传性椭圆形细胞增多症的最主要依据是血片中找到较多的椭圆形红细胞,至少超过25 %。如在家族中,特别是父母,能发现同样的红细胞形态改变,则诊断更加明确。海洋性贫血、镰形细胞贫血、缺铁性贫血、巨幼细...
06-04-16摘要:遗传性口形细胞增多症是一种以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征的少见的溶血性贫血。用光学显微镜观察,在普通血片中该病红细胞中间有一细长的浅染或不染区,状似裂口,所以叫“口形细胞”。在正常人的血片...
06-04-16摘要:先天性β脂蛋白缺乏症是一种由常染色体隐性遗传的脂蛋白代谢异常的疾病。网织红细胞正常或仅轻度增高。红细胞的渗透脆性大多在正常范围内。棘刺细胞分解葡萄糖的速度和阳离子的通透性均正常。
06-04-16摘要:所谓棘刺细胞,是因为它形态接近球形,表面有突出物,其端或钝如棘,或尖锐如刺。每个细胞表面有这样的棘刺约5~10个,棘刺间的距离不规则。这种异常红细胞可出现于多种性质不同的疾病,红细胞虽然形状怪异,但血...
06-04-16摘要:棘刺细胞伴溶血性贫血偶尔出现于严重的肝病,大多为酒精性肝硬变,也可出现于新生儿肝炎。这种异常细胞通常称为靴刺细胞,但在形态上与棘刺细胞无从区别。这种红细胞膜内含有高出正常40%~70%的胆固醇,磷脂相对...
06-04-16摘要:遗传性棘刺细胞增多综合征是一种遗传性疾病,既有神经系统症状,又有典型的棘刺细胞出现,与血浆β脂蛋白缺乏无关。红细胞T1/2(51Cr)缩短至18~20天。
06-04-16摘要:维生素E是一种脂溶性物质,存在于红细胞膜内,具有抗氧化剂的功能。维生素E缺乏可发生于某些出生几周内的早产儿、慢性脂肪吸收不良及先天性β脂蛋白缺乏症的病人。缺乏维生素E的红细胞对氧化剂特别敏感。与肝病的...
06-04-16摘要:人体正常的生命活动有赖红细胞运载血红蛋白为组织携带氧气,而红细胞正常生理功能的发挥,有赖不断的新陈代谢活动。代谢活动需要消耗能量。成熟的红细胞不含有糖原而从血浆中摄取葡萄糖,通过葡萄糖酵解过程而获得...
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