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生产成本增加，专利即将到期，法律法规日渐严苛，创新技术和工具匮乏，全球竞争白热化。对于制药企业而言，挑战无处不在，改变刻不容缓。
2012年4月24日，全球药品生产大会在上海召开，来自国内外制药公司的厂商药品生产决策者汇聚一堂，共同探讨法律合规、外包生产、卓越运营、质量保证、工程设计和管理等热门议题，关注药品生产的现状和趋势，寻求未来药品生产的全新出路。
拜耳制药生物技术工程负责人UIrich Rumenapp博士，通过大型药企的角度看生物制品生产的采购策略做了分享。Rumenapp博士在生物制品生产管理、CMC质量控制经验丰富，已经在生物制药领域累计了10年的工作经验，Rumenapp博士表示，在亚洲生物制品外包生产对于大型药厂而言，机遇与挑战并存。亚洲地区国家给予非常好的优惠性政策，生产能力强，政府支持力度打，进入市场的门槛不高这些为制药商提供了极大的机会，不过生产过程中普遍缺乏可以追踪的记录、标准的不统一、文化的差异鸡监管相对松散也是摆在大型制药企业的现实挑战。稳步的推进，充分建立信任，他认为双方利益最大化实现双赢只是时间问题。
从一个CMO的角度看客户与供应商的关系，来自海正药业的商务发展副总罗家立博士分享了他在制药工业里15年的经验。另外，生物仿制药热度不减，此次会议也就这一话题展开了探讨。嘉和生物药业商务发展及战略合作高级总监陈如雷，展望了中国及亚洲生物仿制药行业的现状和前景，并与参会嘉宾讨论了生物药生产中的sus技术。