摘要: 喝咳嗽水成瘾,用感冒药炼毒———药品距毒品不仅仅是一字之差,也极可能因被滥用带来“治病”和“致命”的两种结果。国家食品药品监督管理局日前发布的国家药物滥用监测年度报告显示,,“多药滥用”问题较为...
12-08-10摘要: 中国网8月8日讯 (记者 刘永晓)“在狂犬病高发的夏季,上海市抗狂犬病免疫球蛋白已经非常紧缺,许多被动物咬伤严重的患者在犬伤门诊无法注射抗体。”上海市疾控中心一位工作在疾控一线的工作人员向本网记者爆料...
12-08-09摘要:
12-08-08摘要:因为从2003年起,他就由于使用兴奋剂而被多年禁赛,在经过漫长的忏悔和努力后,他终于获得此次奥运会的参赛资格。兴奋剂让Chambers吃尽了苦头,他用自己的亲身经历告诫后辈:远离禁药,谎言会吞噬你的内心。人类对...
12-08-07摘要: 2009年美国FDA发布公告称,自1999到2008年间,其药品副作用报告系统共接到32起服用奥利司他的病人出现严重肝脏损伤的报告,其中27人住院治疗,6人出现肝脏衰竭。此后,FDA表示正在对减肥药奥利司他对肝脏可能...
12-08-06摘要:“你将会收到我的律师信,”近一年前BrianEgan在他工作日的最后一天告诉他的老板说。上周Egan提起了集体诉讼,指控制药商TelomeraseActivationSciences(TASciences)在宣传一种预期可以逆转衰老效应的专利药本草提...
12-08-06摘要:8月1日起,“史上最严限抗令”《抗菌药物临床应用管理办法》正式实施。随着《办法》的施行,抗菌药物的限制使用有望走向常态化,预计相关药企业绩将持续受到压制。价格因素影响凸显业内人士表示,《办法》的出台经...
12-08-06摘要:8月2日国家食品药品监管局发布了《加强药用辅料监督管理的有关规定》,规定严把辅料关,提高生产企业准入门槛,对新辅料和风险较高辅料将实行许可制。药物辅料多数“无标准”国家药监局表示,将根据风险程度对辅料...
12-08-06摘要:8月2日,国家食品药品监督管理局召开新闻发布会,发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》。《规定》明确,对药用辅料实行分类监管。药品制剂生产企业须对药用辅料生产企业进行质量审计,建立供应商档案。药用辅料...
12-08-03摘要:8月2日,国家食品药品监管局召开新闻发布会,发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》(以下简称《规定》。《规定》明确了药品生产企业、药用辅料生产企业、监管部门各自的职责,明确了药用辅料的监管模式,设立了...
12-08-03摘要: 昨天(1日),被称为“史上最严限抗令”的《抗菌药物临床应用管理办法》(以下简称《办法》)开始实施,以安全性、有效性、细菌耐药情况和价格因素4个方面为基本原则,该文件将抗菌药物分为非限制使用、限制使用...
12-08-02摘要: 被称为史上最严的“抗菌药物临床应用管理办法”(以下简称“办法”)8月1日起正式实行,各省卫生厅也于近日纷纷发布各自的“抗菌药物临床应用分级管理目录”(以下简称“分级目录”),对于各家生产销售抗生素的企业...
12-08-02摘要:8月1日,《抗菌药物临床应用管理办法》(以下简称《办法》)将正式实施。此前的7月27日,广东省卫生厅在其官网上公示了《广东省抗菌药物临床应用分级管理目录(2012年版)》(以下简称《目录》)。《目录》共涵盖...
12-08-02摘要:被称为史上最严的“抗菌药物临床应用管理办法”(以下简称“办法”)8月1日起正式实行,各省卫生厅也于近日纷纷发布各自的“抗菌药物临床应用分级管理目录”(以下简称“分级目录”),对于各家生产销售抗生素的企业来说...
12-08-02摘要: 据国家食药监局网站消息,日前,国家食品药品监督管理局发布《国家药物滥用监测年度报告(2011年)》。报告显示,2011年药物滥用呈现新特点,以海洛因为代表的传统毒品滥用趋势相对减弱,以“冰毒”为代表的新型...
12-08-01摘要: SFDA目前正在审批的波立维仿制药有40多家 今年5月,全球畅销药物氯吡格雷(商品名“波立维”)在美国市场专利保护到期,百亿美元级的“重磅炸弹”引爆本土药企仿制热情。
12-08-01摘要:夏天,家里孩子容易生病,赶紧领着去医院,吃什么药、吃多少药,可不能掉以轻心,因此家长对医生的嘱咐“唯命是从”。近年来,随着在药店选购非处方药的人越来越多,没有问诊医生“嘱咐”后,药品说明书的重要性日...
12-08-01摘要:号称“史上最严”的《抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部84号令,下称“84号令”)将于今日正式执行,以安全性、有效性、细菌耐药情况和价格因素等4个方面为基本原则,该文件将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊...
12-08-01摘要:每届奥运会,兴奋剂问题备受人们关注。有人持怀疑态度,有人明知故犯,而伦敦奥组委却有数据宣称,至少这将是历史上最严格的一次兴奋剂检测。本报记者昨天走进此次负责检测的机构——伦敦国王学院药物控制中心,探...
12-07-31摘要:守望“孤儿药”近年来,随着媒体的宣传和社会的关注,一度被忽视的罕见病开始进入人们的关注视野。为了促进罕见病医疗学术及相关政策的发展,推进“孤儿药”研发,各路有识之士进行了深入探讨。本报对“2012年海峡...
12-07-31摘要:7月24日,由国家药品不良反应监测中心主办的“中国-世界卫生组织技术合作项目(2012~2013年度)”之“安全用药,健康你我”宣传活动周在青海西宁中心广场举行。青海省政协副主席陈资全、青海省卫生厅厅长马海莉、...
12-07-30摘要:药品竞争日趋激烈、新药研发步履维艰,让制药公司越来越有意识地从现有产品中寻求利益最大化,这也或多或少地把药品生命周期这项研究工作,推向了比以往任何时候都重要的位置上。“制药公司对药品生命周期的重视,...
12-07-23摘要:长春是“汽车城”、“电影城”、“森林城”,是最具“幸福感城市”……在12日召开的生物医药类国家科技兴贸创新基地第一次联席会议中,来自全国各地的生物医药基地及企业代表们为一个信息所振奋:长春已经成为亚洲...
12-07-18摘要:7月13日上午,国家食品药品监督管理局在北京主持召开“2012年全国食品药品监督管理工作座谈会”,会上国家食品药品监督管理局局长、党组书记尹力发表了总结讲话,他表示SFDA启动药品注册管理事权的调整,正在研究...
12-07-16摘要:据美国媒体最新资讯,FDA日前公布了阿片类止痛药的新行业规范,要求阿片类止痛药的制药商们需向美国境内的医生、护士以及其他健康工作者提供专项指导,因为据医药行业数据显示,每年都会有数千例阿片类止痛药用量...
12-07-13摘要:6月1日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发布了《加强药用辅料监督管理的有关规定》(讨论稿)(下称“《规定》”),要求各有关单位于6月8日前反馈意见。此举应为前不久发生的“铬超标胶囊”风波的应急反应,药用辅料安...
12-07-13摘要:近日,由中国食品药品检定研究院主办,湖南省医疗器械与药用包装材料(容器)检测所承办的全国药包材标准整理汇编研讨会在湖南省长沙市召开,全国39个省级药包材检验检测机构负责人、专家参加会议,会议分5个组,...
12-07-13摘要:昨日市民孙女士致电本报称,日前她因患妇科疾病到齐鲁医院就诊,医生表示她需要进行输卵管造影的检查。但最终她的检查没有做成,原因在于一种名叫“复方泛影葡胺注射液”的药医院没货。记者采访发现,复方泛影葡胺注射...
12-07-10摘要: 依照卫生部此前发布的《抗菌药物临床应用管理办法》规定,自8月1日起,被称为史上最严的抗菌药物限用令就将开始正式实施。依照这一方案,特殊使用级抗菌药物在门诊将被限制使用。与此同时,有关“卫生部扩大抗菌药...
12-07-05摘要:事态进展 制毒原料竟从感冒药中提取。7月1日,有专家在大学城科学中心举行的小谷围科学讲坛中指出,虽然用感冒药制毒操作简单、成本低廉,但相关药物受到国家限购令的严格约束,不是想买就能买。但记者调查发现,...
12-07-05摘要: 本报讯(记者张然)卫生部副部长尹力昨天表示,今年将制定并公布2012版国家基本药物目录,扩大药品报销范畴。针对一些用量较少但确实需要的药物,国家将试点通过招标进行定点生产。对于用量较少的药品,可以试...
12-07-04摘要:编者按:2012年6月29日,国家药监局印发《保健食品化妆品快速检测方法认定指南》,旨在进一步提高保健食品化妆品检验检测能力。国家食品药品监督管理局关于印发保健食品化妆品快速检测方法认定指南的通知各省、自...
12-07-04摘要:国家食品药品监督管理局6月26日在其网站上发布的一则通告,让中药注射剂的安全问题再次走上风口浪尖。该则通告提醒:喜炎平注射液和脉络宁注射液有引起严重过敏反应的问题,建议特殊人群和过敏体质者应慎重使用。...
12-07-03摘要:编者按:2012年6月27日,国家食品药品监督管理局印发《保健食品化妆品指定实验室管理办法》,旨在规范国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室的建设和运行管理,进一步加强保健食品化妆品监督管理。《国...
12-07-02摘要:血浆病毒灭活究竟是世界通行的高科技手段,还是中国人自己制造出来的幻象。逐利冲动驱使血站100%地推广灭活血浆,取消了法定的冰冻血浆和新鲜冰冻血浆。按灭活血浆平均每100毫升加价60元计,患者为此多掏了12亿元...
12-07-02摘要:近日,为支持我国化学仿制药产业的持续发展,国家四部委联合组织发布了《通用名化学药发展专项》。而自2012年6月以来,又有一批仿制药企业陆续拿到FDA的生产批文,专利悬崖的浪潮再次掀起,千亿美元的仿制药市场被瓜分...
12-06-28摘要: “门诊上,每当患者的化验结果符合我手里的几个临床药物试验的要求时,我便建议他们考虑入选,毕竟一年下来,药费和检查费全免,能省去好大一笔的开销。可是,患者往往就会产生疑虑——临床药物试验会对身体造...
12-06-25摘要:缺乏儿童专用药,以及药品中缺乏儿童使用信息已经成为严重威胁儿童用药安全有效的重要因素。 与儿童用药缺乏这一现状相对应的,是广大药品生产企业和研发机构,对儿童用药研发普遍缺乏兴趣和动力。 面对巨大的儿童...
12-06-25