摘要：2005年06月08日 （医业网） 6 据一项新报告，从急性成淋巴细胞性白血病(ALL...

摘要：据海外媒体报道，夏威夷大学医学院妇产科医学系主任肯尼思·沃德进行的一项研究显示，那些有亲属出现过早产现象的妇女早产的风险比较大，也许会有办法通过基因分析来判断是否存在早产风险。他说，早产是“今天产科...

摘要：法国和美国研究人员共同发现，婴儿出生时的体重与其父母双方出生时的体重都有关系。这表明，新生儿体重不足很可能有遗传方面的原因。法国巴黎罗贝尔·德勃雷医院的德尔芬·雅凯及其美国同行在最新一期《英国妇产科...

摘要：美国密歇根大学医学院的研究人员发现了一个叫做NPHP5的基因，并且发现这种基因的突变导致了一种罕见的遗传疾病Senior－Loken综合症。患有这种综合症的儿童会发生一种叫做肾消耗病（NPHP）的囊肿性肾病和一种叫做视...

摘要：228-231 （无锡）为探讨单相抑郁症患者自杀行为的遗传效应及方式，研究者采用严格的纳入标准，对115例抑郁症患者应用家族...

摘要：专家们经过长期研究后发现，人类１０种特征与遗传直接有关。它们是：肤色：遗传原则是“相乘后再平均“，如果父母都是黑皮肤，孩子就不可能拥有白色肌肤。身高：子女身高７０％来自父母遗传。少白头：特殊性遗传，...

摘要：父母能将哪些东西遗传给孩子呢。这是由于你们的遗传基因传递给了这个受精卵的结果。因此，孩子身材的高矮、体形的胖瘦、肤色的深浅、眼睛的大小、鼻子的高低、耳朵与牙齿的形状、毛发的密度、智力的好坏、寿命的长...

摘要：人体细胞有46条染色体，每条都有特定的结构，而且携带着不同的基因。如果染色体形态或数目发生改变，或单个基因缺陷，都能使机体的许多部分发生病变，如因智能障碍所产生的各种综合征等。在每条染色体上大约负载着...

摘要：近亲结婚所生孩子患遗传性疾病的风险比非近亲结婚者大得多。因此，近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高，如白化病、先天性聋哑。

摘要：常染色体隐性遗传病是指由位于常染色体上的隐性致病基因只有在纯合子时（aa）才发病，杂合子（Aa）状态时，由于正常的显性基因A的作用可以掩盖致病基因a的作用，故Aa并不发病。总结常染色体隐性遗传的系谱，有下面...

摘要：由于染色体数目或结构异常而引起的疾病称为染色体病，通常表现出一系列临床症状，涉及许多器官系统形态结构和功能的异常，因而又称为染色体畸变综合征或染色体综合征。根据畸变染色体的不同，染色体综合征可分为常...

摘要：遗传病的遗传的方式主要有三种。 一、单基因病的遗传方式：由单个致病基因引起的疾病。这类疾病由于致病基因位于某常染色体或在性染色体上，故表现的传病有的与性别有关，有的则无关。可分四种形式存在: （1）常染...

摘要：什么是遗传。由于遗传基因的作用，把父母亲具有的各种特征传给孩子，就是遗传。由此看来，对于优生、优育而言，遗传是很重要的因素。在染色体上，又会有许多个遗传因子，称为基因。

摘要：单基因性状是受一对等位基因控制的。等位基因是指一对染色体某一座位上所具有的 不同形式的基因。遗传学用大写英文字母表示显性基因，如基因A。用小写英文字母代表 隐性基因，如基因a。

摘要：常染色体显性遗传病指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。人类体细胞有22对常染色体和1对性染色体。成对的常染色体的相同位点上有等位基因，他们有显性（A）和隐性（a）之分。由于决定显性性状A基因是致病基...

摘要：根据细胞生物学和生物化学的研究成果证实，亲代的遗传特征是通过生殖细胞果所携带的基因密码传递给下一代。实际上，除了生植细胞之外，一切生物的体细胞里也有基因密码存在，起着调节生命新陈代谢过程的作用。 人...

摘要：染色体是细胞内的一个重要组成部分，它是遗传的物质基础，也就是说人类的许多特征（如外形、相貌、性格等）和疾病是通过染色体遗传给后代的。染色体一旦发生异常，就可以引起许多遗传性疾病。 染色体的政党数目为...

摘要：人的貌美是遗传来的。遗传基因能决定胎儿鼻子的形状和大小、眼睛的距离、嘴唇的薄厚、脸型、肤色以及胸的曲线、腿的长度、臀部尺寸等。人的外部特征不仅能从父母那里遗传，还可以从祖父母那里遗传。一般来说，胎儿...

摘要：人类许多生理特征如身高、体重、血压和肤色深浅，毛发疏密等，是受多项基因决定的。多基因遗传病是由两对以上微效基因共同作用造成的，无显性和隐性之分。每对基因作用较小，但有积累效应。在发病时还常受环境因素...

摘要：起源于单一（对）基因的突变。单基因遗传病的传递方式是按孟德尔法则（Mendelian law）传至后代的。目前已知的单基因遗传病有3000余种。根据突变基因所在的位点和性状的不同，而区分为下列不同类型。

摘要：Down综合征：是最常见的常染色体病，其染色体异常在21三体，主要核型为三体型，少数为易位型或嵌合型。 Edwards综合征：染色体异常为18三体。 Patau综合征：染色体异常为13三体。 猫叫综合征（cri du chat sy...

摘要：染色体断裂是结构重排、结构异常的重要前提。没有先发生断裂，就没有结构的异常。而不引起可查觉的染色体结构变化。因此，断裂后所致染色体的结构畸变的具体原因和机制尚不很清楚。

摘要：染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。染色体数目异常比结构异常更为常见。 1．数目性染色体畸变 染色体的数目异常可表现为非整倍体（aneuploid），即其数目并非单倍体（haploid）的整倍数，在数目上...

摘要：遗传性疾病通常具有垂直传递的特征，可由亲代传至后代。有时突变发生在配子形成（gametogenesis）时期，因此父母双方都没有这类缺陷，这类患者成为起始性突变者，可能成为后代子孙患病的祖先。有些基因突变或染色...

摘要：50年代以前，病理学所涉及的与遗传有密切关系的疾病，主要是对部分先天畸形进行了形态描述。有关遗传性疾病和先天畸形的现代丰富知识是近40年来积累的。随着染色体显示技术的进步，染色体的主要化学物质核糖核酸分...

摘要： 美国慢性鼻窦炎的发病率为13％－14％，而且呈家族聚集现象，所以认为遗传因素在其中发挥了一定的作用。而囊性纤维性病变（CF）也是一种遗传性疾病，大多影响到鼻窦。为了确定CF者的慢性鼻窦炎（CRS）的发病率...