摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为贯彻执行《麻黄素管理办法》(试行),我局于1999年8月12日下发了《关于贯彻执行(试行)有关事宜的通知》(国药管安[1999]240号)。根据该通...
06-08-29摘要:二十世纪9O年代,根据当时我国内地的医疗需求,经批准从香港地区引进了几种含可待因的止咳药水。经研究决定:今后对于香港地区生产含可待因止咳药水,在换发“进口准许证”时需补充报送以下资料:1、香港特别行政...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局): 现将《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》印发给你们,请遵照执行。 国家药品监督管理局 中华人民共和国卫生部 二OOO年二月二十二日 医疗机构...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:国务院体改办、国家计委、国家经贸委、财政部、劳动保障部、卫生部、药品监管局、中医药局《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》已经国务院同意,现转...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):珠海联邦制药厂生产的“复方可待因口服溶液”(泰洛其)(批准文号[97]卫药准字X—170)其处方中除含有麻醉药品“可待因”外还含有联合国《1998年公约》规定管...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:自国家药品监督管理局《药品流通监督管理办法》(暂行)(以下简称《办法》)颁布实施以来,各地普遍认为《办法》的制定和出台非常必要、及时。...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,局机关各司室及各直属单位:《国家药品监督管理局药品监督执法队伍200O年培训计划》已经1999年12月29日局务会审议同意,现印发给你们,请遵照执...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门、总后卫生部药材局、武警总部卫生部、中国药品生物制品检定所: 一九九九年我局对在国内流通领域中的进口药品进行了专项检查,对全国40个大、中...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,各有关进出口公司:1999年12月17日,我局麻醉品管制办公室接到联合国麻管局秘书Schaepe先生传真件,要求我局协助核查中国深圳中联广深医药股份...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:我局于1999年6月15日发布了《药品监督行政处罚程序》(以下简称《程序》),现对各地药品监督管理部门在执行《程序》中提出的有关问题答复如下...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门、解放军总后卫生部: 为进一步加强新药、进口药品、仿制药品审批管理工作,完善审评工作机制,提高审评水平和工作效率,促进新药的发展,我局制...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,解放军总后卫生部,新疆生产建设兵团卫生局、医药管理局: 《中国药品监督管理年鉴》(以下简称《年鉴》)是国家药品监督管理局主管、主办的...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,解放军总后卫生部:为加强对药品审评工作的监督管理,提高药品审评水平,完善药品审评机制,健全药品审评专家队伍,适应药品审评工作和药品研究开...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,局机关各司室、各直属单位、有关协会(学会):《国家药品监督管理局关于加强药品监督管理信息化建设的若干意见》业经1999年12月17日局务会审议...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为加强药品研究监督工作,保证药品研究质量,国家药品监督管理局组织制定了《药品研究实验记录暂行规定》(以下简称《规定》),现印发给你们,...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:我局于1999年12月22日至23日在京召开了“处方药与非处方药分类管理工作会议”,国家药品监督管理局局长郑筱萸在会上就我国实施药品分类管理工作的...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:建立药品分类管理制度,是中共中央、国务院在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中作出的重要决策,是药品监督管理模式的深刻变革。为...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为了做好《药品生产(经营)企业许可证》和《医疗机构制剂许可证》换证工作,经请示国务院同意,现将全国药品生产企业持有的《药品生产企业合格...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 第一批《国家非处方药目录》(国药管安[1999]198号文附件)已经公布。为推进我国药品分类管理工作,实现非处方药药品规范管理,保障人民...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)药政处(局)、药检所、医药管理部门: 为落实国家药品监督管理局《关于进一步做好药品地方标准品种再评价工作的通知》(国药管安[1999]85号)中拟停止使用品...
06-08-29摘要:无内容‘文号:国药管安〔1999]411号
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)、医药管理部门: 为加强上市药品的安全监管,保障人体用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为加强药品经营企业许可证审查员队伍建设,统一审查员的聘任条件、程序和职责,做好《药品经营企业许可证》的发证及换证的现场审查、复查工作...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,药品检验所,解放军总后卫生部、药检所,武警总部卫生部,中国药品生物制品检定所,国家药品监督员管理办公室: 为全面履行国务院赋予的对药品...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为进一步贯彻党的十五届四中全会精神,加大实施《药品生产质量管理规范》(以下简称“药品GMP”)力度,保障人民用药安全有效,加快我国制药企...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为保障人民用药安全有效,保护消费者权益,方便药品执法监督,规范药品市场秩序,根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),我局从我国的...
06-08-29摘要:国家药品监督管理局局机关各司室、各直属单位、各挂靠学会、协会:1999年10月29日,我局召开信息工作座谈会。特此通知附件:l、郑筱萸同志在国家药品监督管理局1999年信息工作座谈会上的讲话 2、张文周同志在...
06-08-29摘要:各省、自治区、 直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)药政处(局)、总后卫生部药品器材局、武警总部卫生部:我局接举报,反映在市场上有假冒阿斯特拉公司( AS-TRA) 在日本生产的Lexinor淋克星(力醇罗)片剂(批...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理局、各口岸检验所:《进口药品管理办法》已于1999年5月1日正式实施。为进一步做好进口药品口岸检验的管理工作,保证进口药品口岸检验的正常进行,现将...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,中国药品生物制品检定所,中国生物制品标准化委员会办公室:中国生物制品标准化委员会是以制定和修订中国生物制品标准(规程)为主要工作任务的...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为保证《药品流通监督管理办法》(暂行)(以下简称《办法》)的贯彻执行,经商并会签卫生部同意,国家药品监督管理局特对各地在实施《办法》...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为加强药品的监督管理,保证人民用药安全有效,国家药品监督管理局组织制定的《药品非临床研究质量管理规范》(试行)已于1999年10月14 日发布...
06-08-29摘要:辽宁省医药管理局:你局“关于解除挂靠企业问题的请示“(辽药[1999]102号)收悉。文中所述,你局一些直属企业“通过挂靠形式,使一些不具备医药批发资格的单位和个人开办了药品批发企业“的行为,违反了《中华人...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为加强药品研究的监督管理,国家药品监督管理局组织制定了《药品研究机构登记备案管理办法》(试行)(简称《办法》),现印发给你们,并就有关...
06-08-29摘要:《药品非临床研究质量管理规范》(试行)于1999年9月17日经局务会审议通过,现予发布。 局长:郑筱萸 一九九九年十月十四日 药品非临床研究质量管理规范 (试行) 第一章 总 则第一条 为提高药品非临床研究的质量...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:根据“国务院办公厅关于国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知”(国办发 [1998]35 号),卫生部制定和颁布生物制品法定标...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为加强药品监督管理,贯彻党的十五届四中全会精神,适应改革与市场经济发展的需要,经研究,对药品异地生产和药品委托加工作出如下暂行规定:一...
06-08-29摘要:各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:根据国务院办公厅关于国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知(国办发 [1998]35 号),卫生部药品不良反应监测工作职能已划...
06-08-29摘要:河北省药品监督管理局:你局《关于药品出口有关问题的请示》(冀药管市[1999]174号)收悉,经研究现批复如下:一、根据我国有关法律、法规的规定,企业能否获得药品进出口业务经营权,以及其资格认定,由外贸主...
06-08-29摘要:北京、上海市、吉林、甘肃、湖北、四川和广东省药品检验所:根据中国药品生物制品检定所“关于批准授权七个省级药品检定所开展人血白蛋白检定工作的请示“(中检生字[1999]第0931号)所述,已授权开展生物制品检定...
06-08-29